量化光健康｜觅机科技参编新国标，光生物效应量化标准明日正式实施

由复旦大学、重庆大学、国家电光源质量监督检验中心（北京）等权威机构联合起草，觅机科技参与编制的国家标准GB/T 46119-2025《光的人眼非视觉生物效应作用剂量》，将于明日正式实施。（2026年3月1日起）

作为该标准的核心参编单位之一，觅机科技深度参与标准的制定与研讨，将深耕AI节律照明、健康照明领域的技术积累与实践经验融入其中，助力光健康领域从经验走向科学。

该标准的落地，意味着我国照明行业关于“人因照明”的讨论，从此告别模糊与感性，迈入可量化、可设计、可验证的科学时代。

传统照明关注的是人眼能看到什么——照度够不够、显色好不好、眩光强不强。这是光的“视觉”功能。

但过去的生命科学研究揭示了一个更深层的事实：光进入眼睛，不仅让我们看见世界，更在“看不见”的层面深刻影响着我们的身体。

人眼中存在一种特殊的感光细胞——内在光敏视网膜神经节细胞（ipRGCs），它们不参与成像，却影响人体生物钟、褪黑素分泌、情绪调节等生理反应，这就是光的人眼非视觉生物效应——看不见，却感受得到。

GB/T 46119-2025的出台，正是为了给这种“看不见的效应”建立科学的度量体系。

• 标准适用范围：

本文件规定了视觉作业场景中，考虑节律稳定、情绪调节和高工作绩效需求的光的人眼非视觉生物效应作用剂量，以及基于年龄、视野、光气候分区的校正因子。适用于波长380nm～780nm可见光辐射。让光剂量设计能适配不同人群、不同场景的个性化需求，实现“按需供光”。

• 三大核心指标：

这三大指标构成了健康照明的“度量衡”——就像温度计测量温度、分贝计测量噪音，便于精确测量一束光对人生理节律的影响。

在此之前，健康照明、节律照明的设计往往依赖经验：调高色温让人清醒，调低色温助人入眠。但“多高算高”“多低算低”“持续多久才有效”，缺乏科学依据。

新国标改变了这一局面。

对节律照明而言，标准给出了不同时段的m-EDI水平、夜间应控制的CS阈值。让晨醒唤醒、日间专注、夜间助眠的光效设计有了精准的量化依据，真正实现“模拟自然日光节律，同步人体生物钟”的核心目标。

对人因照明而言，标准引入了基于中国人群验证的DCLA-CPS模型（光生物效应日累积量-节律相位迁移量模型）。并给出基于年龄、视野、光气候分区的校正因子，人因照明可针对儿童、老人、办公人群等不同群体设计专属光环境，让光环境真正服务于人的生理与行为需求。

对健康照明而言，标准提出针对不同季节、不同作业场景的差异化光剂量建议，不再是“低蓝光、全光谱”的单一参数叠加，而是融合了视觉健康、节律健康、情绪调节的综合光环境设计，推动健康照明从“基础护眼”向“全维度光健康”进阶。

从“看得清”到“看得舒服”，再到“看得健康”——照明行业的发展始终围绕着“人”的核心需求。

《光的人眼非视觉生物效应作用剂量》国标的正式实施，是行业迈向“智能健康光环境”的重要一步。觅机科技也将以此次标准实施为契机，持续深耕光生物效应与AI智能控制的融合创新，以技术践行标准，以标准推动产业，携手行业伙伴共同构建更科学、更智能、更健康的人居光环境，让每一束光都成为守护健康的力量。